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2026年4月1日，由谈思生物主办的“CGT Asia 2026 第十届亚洲细胞与基因治疗创新峰会”在上海隆重召开。“CGT行业之星”获奖名单也同时公布，经过全网公开投票与行业专家综合评审的双重严苛遴选，博生吉凭借在细胞与基因治疗领域的深厚积淀、突出创新成果，成功斩获“年度杰出创新药管线奖”与“卓越人物贡献奖”两项重磅荣誉，用实力赢得行业广泛认可。
近日，国际生物医药领域权威媒体PharmaBoardroom重磅刊发博生吉医药创始人、董事长兼CEO杨林博士的独家专访，稿件同步通过平台官方通讯全渠道推送，获得全球生物医药行业、投资机构及业内伙伴的广泛关注，充分展现了中国细胞治疗创新企业的硬核实力与国际影响力。
从“个体化定制”到“通用型现货”，再到如今备受瞩目的“体内生成”，细胞治疗的技术演进正以前所未有的速度重塑着创新药的未来格局。当行业仍在为如何降低CAR-T疗法的制造成本、缩短制备周期而孜孜以求时，博生吉医药已率先迈出了从“体外”到“体内”的关键一步。
BIOCHINA2026于2026年3月12日在苏州国际博览中心盛大开幕！作为本次盛会的核心内容板块，此次BIOCHINA2026 围绕“高层战略与合作+生物药各赛道全流程+新技术新热点”三大体系，搭建生物医药产业交流合作的平台。博生吉医药集团创始人、董事长兼CEO杨林博士受邀出席，并在“体内CAR-T创新论坛”专场发表主题演讲。
2026 年 3 月 18 日，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）与福布斯中国在上海宝格丽酒店共同举办 “2026 福布斯中国行业发展领创者评选荣耀盛典”。本次盛典汇聚 200 余位来自政商学界的领袖、行业龙头企业代表及投资机构高层，现场正式揭晓 2026 福布斯中国行业发展领创者评选结果。经过多轮严格筛选与综合评定，博生吉医药荣获「2026 福布斯中国行业发展领创者・领军企业」称号。
2026年3月4日，中国细胞治疗领域迎来振奋人心的重大进展——博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其全球首创的靶向CD7的自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液，在成人适应症顺利推进的同时，针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的新适应症临床试验申请（IND受理号：CXSL2501040），已正式获得国家药品监督管理局下发的临床试验批准通知书。
2025年12月5日，中国细胞治疗领域迎来振奋人心的重大进展——博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其全球首创的靶向CD7的自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液，针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的新适应症临床试验申请（IND），已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2501040）。此举标志着PA3-17注射液在成人适应症基础上，强势进军儿童和青少年高危患者群体，有望改写我国T细胞恶性肿瘤的治疗格局！
11月28日，第16届泰州医药博览会如约于中国医药城会展交易中心盛大启幕，在每年岁末，为全球医药人搭建起思想碰撞、成果展示与合作共赢的高端平台。本届大会为期3天，以“推动创新成果产业化”为主题，围绕最前沿的技术突破、资本战略与产业化路径展开深度探讨，为上万名与会者带来一线、前沿的深度分享。博生吉医药集团创始人、董事长兼CEO杨林博士受邀出席，并在“体内CAR-T与CGT产业未来”专场发表重要演讲。
中国，苏州，2025年11月11日 – 博生吉医药科技（苏州）有限公司（以下简称“博生吉”）今日宣布，与长期战略合作伙伴——安徽安科生物工程（集团）股份有限公司（以下简称“安科生物”）正式签署《增资协议》与《独家代理框架协议》，达成新一轮深度战略合作。根据协议，安科生物作为博生吉的重要股东，将对博生吉进行新一轮的增资，并获得博生吉核心产品PA3-17注射液在大中华区（中国大陆及港澳台）的独家销售代理。这标志着双方的合作关系实现了从研发协同、资本联动到商业化共营的全面升级，共同开启创新细胞药物治疗的新篇章。
近日，博生吉医药宣布，其自主研发的体内细胞治疗产品LV009注射液已完成首例患者给药，标志着博生吉的CAR-T/NK技术正式从“体外定制”迈入“体内生成”的新时代。LV009通过突破性慢病毒载体技术，实现了对静息态T细胞与NK细胞的高效转染，可同步生成靶向CD19的CAR-T与CAR-NK细胞，有望为B细胞恶性肿瘤治疗带来颠覆性突破。