2026年5月28日，第七届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会（CGCS 2026）在苏州盛大举行，作为本届大会的核心亮点之一，CGCS Awards“启明星奖”颁奖典礼同期隆重举行。博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借在细胞与基因治疗领域的持续创新与卓越贡献，从众多参评企业中脱颖而出，斩获“CGT研发卓越生物技术企业启明星奖”，充分彰显了公司在全球CGT研发赛道的领先实力。
全球权威医药行业媒体Pharmaboardroom正式发布重磅报告《InFocus: China – Next Biotech Catalysts May 2026》（聚焦中国：生物医药行业新增长动能），博生吉医药凭借在细胞治疗领域的前沿布局与突破性研发成果，成功入选行业标杆企业榜单，向全球生物医药圈展现中国创新力量！
2026年5月21日，第十届未来医疗100强榜单正式重磅揭晓，博生吉医药科技（苏州）有限公司凭借在细胞与基因治疗（CGT）领域的硬核创新实力、卓越研发成果与强劲产业影响力，成功入选创新医药与生物制品榜TOP100榜单，这是博生吉第三次获得该项殊荣，连续多年获得行业权威平台的高度认可。
2026年4月1日，由谈思生物主办的“CGT Asia 2026 第十届亚洲细胞与基因治疗创新峰会”在上海隆重召开。“CGT行业之星”获奖名单也同时公布，经过全网公开投票与行业专家综合评审的双重严苛遴选，博生吉凭借在细胞与基因治疗领域的深厚积淀、突出创新成果，成功斩获“年度杰出创新药管线奖”与“卓越人物贡献奖”两项重磅荣誉，用实力赢得行业广泛认可。
近日，国际生物医药领域权威媒体PharmaBoardroom重磅刊发博生吉医药创始人、董事长兼CEO杨林博士的独家专访，稿件同步通过平台官方通讯全渠道推送，获得全球生物医药行业、投资机构及业内伙伴的广泛关注，充分展现了中国细胞治疗创新企业的硬核实力与国际影响力。
从“个体化定制”到“通用型现货”，再到如今备受瞩目的“体内生成”，细胞治疗的技术演进正以前所未有的速度重塑着创新药的未来格局。当行业仍在为如何降低CAR-T疗法的制造成本、缩短制备周期而孜孜以求时，博生吉医药已率先迈出了从“体外”到“体内”的关键一步。
BIOCHINA2026于2026年3月12日在苏州国际博览中心盛大开幕！作为本次盛会的核心内容板块，此次BIOCHINA2026 围绕“高层战略与合作+生物药各赛道全流程+新技术新热点”三大体系，搭建生物医药产业交流合作的平台。博生吉医药集团创始人、董事长兼CEO杨林博士受邀出席，并在“体内CAR-T创新论坛”专场发表主题演讲。
2026 年 3 月 18 日，弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）与福布斯中国在上海宝格丽酒店共同举办 “2026 福布斯中国行业发展领创者评选荣耀盛典”。本次盛典汇聚 200 余位来自政商学界的领袖、行业龙头企业代表及投资机构高层，现场正式揭晓 2026 福布斯中国行业发展领创者评选结果。经过多轮严格筛选与综合评定，博生吉医药荣获「2026 福布斯中国行业发展领创者・领军企业」称号。
2026年3月4日，中国细胞治疗领域迎来振奋人心的重大进展——博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其全球首创的靶向CD7的自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液，在成人适应症顺利推进的同时，针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的新适应症临床试验申请（IND受理号：CXSL2501040），已正式获得国家药品监督管理局下发的临床试验批准通知书。
2025年12月5日，中国细胞治疗领域迎来振奋人心的重大进展——博生吉安科细胞技术有限公司宣布，其全球首创的靶向CD7的自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液，针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的新适应症临床试验申请（IND），已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理（受理号：CXSL2501040）。此举标志着PA3-17注射液在成人适应症基础上，强势进军儿童和青少年高危患者群体，有望改写我国T细胞恶性肿瘤的治疗格局！