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喜报 | 博生吉荣获 CGCS Awards 2026 “CGT 研发卓越生物技术企业启明星奖”

2026年5月28日,第七届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会(CGCS 2026)在苏州盛大举行,作为本届大会的核心亮点之一,CGCS Awards“启明星奖”颁奖典礼同期隆重举行。博生吉医药科技(苏州)有限公司凭借在细胞与基因治疗领域的持续创新与卓越贡献,从众多参评企业中脱颖而出,斩获“CGT研发卓越生物技术企业启明星奖”,充分彰显了公司在全球CGT研发赛道的领先实力。

国际权威聚焦|博生吉医药重磅登陆 Pharmaboardroom 2026 行业报告 硬核实力领跑全球细胞治疗

全球权威医药行业媒体Pharmaboardroom正式发布重磅报告《InFocus: China – Next Biotech Catalysts May 2026》(聚焦中国:生物医药行业新增长动能),博生吉医药凭借在细胞治疗领域的前沿布局与突破性研发成果,成功入选行业标杆企业榜单,向全球生物医药圈展现中国创新力量!

三度上榜,实力见证!博生吉荣耀入选2026未来医疗100强・创新医药与生物制品榜TOP100

2026年5月21日,第十届未来医疗100强榜单正式重磅揭晓,博生吉医药科技(苏州)有限公司凭借在细胞与基因治疗(CGT)领域的硬核创新实力、卓越研发成果与强劲产业影响力,成功入选创新医药与生物制品榜TOP100榜单,这是博生吉第三次获得该项殊荣,连续多年获得行业权威平台的高度认可。

喜报 | 载誉前行,赋能创新!博生吉斩获CGT Asia 2026双项大奖,彰显行业标杆力量

2026年4月1日,由谈思生物主办的“CGT Asia 2026 第十届亚洲细胞与基因治疗创新峰会”在上海隆重召开。“CGT行业之星”获奖名单也同时公布,经过全网公开投票与行业专家综合评审的双重严苛遴选,博生吉凭借在细胞与基因治疗领域的深厚积淀、突出创新成果,成功斩获“年度杰出创新药管线奖”与“卓越人物贡献奖”两项重磅荣誉,用实力赢得行业广泛认可。

国际权威聚焦 | 博生吉医药杨林博士专访登陆PharmaBoardroom,彰显中国细胞治疗创新实力

近日,国际生物医药领域权威媒体PharmaBoardroom重磅刊发博生吉医药创始人、董事长兼CEO杨林博士的独家专访,稿件同步通过平台官方通讯全渠道推送,获得全球生物医药行业、投资机构及业内伙伴的广泛关注,充分展现了中国细胞治疗创新企业的硬核实力与国际影响力。

IGC2026独家专访 | 博生吉杨林博士:从“定制化”到“标准化药品”,体内CAR-T如何重塑细胞治疗格局?

从“个体化定制”到“通用型现货”,再到如今备受瞩目的“体内生成”,细胞治疗的技术演进正以前所未有的速度重塑着创新药的未来格局。当行业仍在为如何降低CAR-T疗法的制造成本、缩短制备周期而孜孜以求时,博生吉医药已率先迈出了从“体外”到“体内”的关键一步。

博生吉医药CEO杨林博士亮相 BIOCHINA2026 并发表主题演讲

BIOCHINA2026于2026年3月12日在苏州国际博览中心盛大开幕!作为本次盛会的核心内容板块,此次BIOCHINA2026 围绕“高层战略与合作+生物药各赛道全流程+新技术新热点”三大体系,搭建生物医药产业交流合作的平台。博生吉医药集团创始人、董事长兼CEO杨林博士受邀出席,并在“体内CAR-T创新论坛”专场发表主题演讲。

博生吉医药荣膺 2026 福布斯中国行业发展领创者・领军企业

2026 年 3 月 18 日,弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan)与福布斯中国在上海宝格丽酒店共同举办 “2026 福布斯中国行业发展领创者评选荣耀盛典”。本次盛典汇聚 200 余位来自政商学界的领袖、行业龙头企业代表及投资机构高层,现场正式揭晓 2026 福布斯中国行业发展领创者评选结果。经过多轮严格筛选与综合评定,博生吉医药荣获「2026 福布斯中国行业发展领创者・领军企业」称号。

博生吉PA3-17儿童青少年适应症IND获批,T细胞肿瘤治疗迎来新突破

2026年3月4日,中国细胞治疗领域迎来振奋人心的重大进展——博生吉安科细胞技术有限公司宣布,其全球首创的靶向CD7的自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液,在成人适应症顺利推进的同时,针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL)的新适应症临床试验申请(IND受理号:CXSL2501040),已正式获得国家药品监督管理局下发的临床试验批准通知书。

全球首款自体CD7-CAR-T疗法再破壁垒!博生吉PA3-17儿童青少年适应症IND获受理,T细胞肿瘤治疗迎来新希望

2025年12月5日,中国细胞治疗领域迎来振奋人心的重大进展——博生吉安科细胞技术有限公司宣布,其全球首创的靶向CD7的自体CAR-T细胞产品PA3-17注射液,针对儿童和青少年复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤(R/R T-ALL/LBL)的新适应症临床试验申请(IND),已正式获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理(受理号:CXSL2501040)。此举标志着PA3-17注射液在成人适应症基础上,强势进军儿童和青少年高危患者群体,有望改写我国T细胞恶性肿瘤的治疗格局!