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2019年6月11日，Ziopharm Oncology宣布，美国国家癌症研究所(NCI)提交的研究性新药(IND)申请已获得美国FDA批准，以评估实体瘤临床试验中基于Ziopharm“睡美人”(Sleeping Beauty, SB)平台的TCR-T细胞疗法。这是首个针对实体瘤的非病毒TCR-T疗法获批临床。
2019年12月6日，博生吉安科细胞技术有限公司（以下简称“博生吉安科”）“靶向CD19自体嵌合抗原受体T细胞输注剂”的新药临床试验申请(受理号：CXSL1700216)获得国家药品监督管理局药品审评中心正式批准，适应症为18-70岁复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病。
“科技创新，成就大业”，2017年8月10日上午，第六届中国创新创业大赛安徽赛区总决赛在合肥电视台拉开帷幕，经过一天半的激烈角逐，颁奖典礼于次日下午举行。至此，历经近三个月的第六届中国创新创业大赛安徽赛区完美收官。
为进一步了解掌握全省药品注册及仿制药质量和疗效一致性评价工作情况及存在问题，确保改革期间药品注册管理及一致性评价工作有序进行，11月9日，由省局组织的皖南片药品注册管理暨仿制药一致性评价工作座谈会在安科恒益药业会议室召开。黄山、芜湖、安庆、铜陵四个市局领导及相关科室负责人、有关药品生产企业研发、负责人共计40余人参加了会议。省局杨士友副局长出席会议并讲话。
10 月 12日，合肥已进入凉意袭来的秋季，天色渐晚，经历了一整天专题调研工作的国家食品药品监督管理总局药品审评中心许嘉齐主任虽然抱恙在身，但仍然拖着疲惫的身躯，带队来到当天调研的最后一站--安科生物。许嘉齐主任、统计与临床药理学部杨进波部长、化药药学二部何伍副部长一行，在安徽省食品药品监督管理局主要领导吴丽华副局长、杨士友副局长、许红处长陪同下，深入安科生物集团公司考察调研并与企业管理层以及科研人员座谈。许嘉齐主任此行重点了解博生吉安科 CAR-T 细胞治疗技术研发与产业化工作进展情况。
近日，安徽省第七批战略性新兴产业技术领军人才选拔结果揭晓，经过组织评审、实地考察、复核公示等程序，认定博生吉安科细胞技术有限公司杨林博士等同志为安徽省第七批战略性新兴产业技术领军人才。
第九届细胞治疗国际研讨会于5月17-19日在上海成功举办，此次会议邀请了数十位国内外顶尖的细胞治疗基础研究和临床专家、以及药物评审专家，瞄准细胞治疗研究的最新研究动态和进展，就细胞治疗的临床安全性，细胞制备的自动化技术及产业化等热门议题进行了热烈的讨论。
5 月 16 日晚间，合肥新闻联播在“人才引领创新驱动 合肥生物医药产业异军突起”版块，对安科生物的精准医疗布局、CART 研发进展、高端人才队伍引进等多方面进行全方位解析。
博生吉团队研发的La/SSB嵌合体抗体受体修饰的NK92MI（La/SSB-CAARNK92MI）细胞通过靶向特异性杀伤表达抗La/SSB-BCR的B细胞（La/SSB-BCR-B），为探索治疗自身免疫性疾病提供了一个新的策略。